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2024-11-02

2024第九屆中國疫苗領導者年會：一場行業(yè)的智慧盛宴回顧

2024第九屆中國疫苗領導者年會：一場行業(yè)的智慧盛宴回顧

2024第九屆中國疫苗領導者年會：一場行業(yè)的智慧盛宴回顧

本屆年會邀請來自全球的疫苗研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)生物技術(shù)公司科研院所監(jiān)管機構(gòu)等負責疫苗研發(fā)生產(chǎn)商業(yè)化的高管專家及決策者，共同探討當...

本屆年會邀請來自全球的疫苗研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)生物技術(shù)公司科研院所監(jiān)管機構(gòu)等負責...

本屆年會邀請來自全球的疫苗研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)生物技術(shù)公司科研院所監(jiān)管機構(gòu)等負責...
2024-10-28

衛(wèi)康欣受邀參加“2024第九屆疫苗中國領導者年會”

衛(wèi)康欣受邀參加“2024第九屆疫苗中國領導者年會”

衛(wèi)康欣受邀參加“2024第九屆疫苗中國領導者年會”

本屆年會會議規(guī)模預計達300+精準1-1邀請，深度聚焦疫苗全產(chǎn)業(yè)鏈的創(chuàng)新生產(chǎn)與國際化進程，將邀請來自全球的疫苗研發(fā)生產(chǎn)企...

本屆年會會議規(guī)模預計達300+精準1-1邀請，深度聚焦疫苗全產(chǎn)業(yè)鏈的創(chuàng)新...

本屆年會會議規(guī)模預計達300+精準1-1邀請，深度聚焦疫苗全產(chǎn)業(yè)鏈的創(chuàng)新...
2024-10-21

關(guān)于公開征求《疫苗臨床試驗技術(shù)指導原則》意見的通知

關(guān)于公開征求《疫苗臨床試驗技術(shù)指導原則》意見的通知

關(guān)于公開征求《疫苗臨床試驗技術(shù)指導原則》意見的通知

為了更好地適應當前疫苗臨床研發(fā)與評價需求，我中心起草了疫苗臨床試驗技術(shù)指導原則修訂稿征求意見稿

為了更好地適應當前疫苗臨床研發(fā)與評價需求，我中心起草了疫苗臨床試驗技術(shù)指...

為了更好地適應當前疫苗臨床研發(fā)與評價需求，我中心起草了疫苗臨床試驗技術(shù)指...
2024-09-26

衛(wèi)康欣承接的臨床試驗項目接受CDE專家組現(xiàn)場核查

衛(wèi)康欣承接的臨床試驗項目接受CDE專家組現(xiàn)場核查

衛(wèi)康欣承接的臨床試驗項目接受CDE專家組現(xiàn)場核查

嚴格遵循GCP藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范原則，以科學的方法嚴謹?shù)臄?shù)據(jù)采集與記錄，確保試驗的規(guī)范性真實性和可靠性

嚴格遵循GCP藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范原則，以科學的方法嚴謹?shù)臄?shù)據(jù)采集與...

嚴格遵循GCP藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范原則，以科學的方法嚴謹?shù)臄?shù)據(jù)采集與...
2024-08-16

衛(wèi)康欣 CRO 閃耀登場 2024 第三屆新型疫苗研發(fā)峰會

衛(wèi)康欣 CRO 閃耀登場 2024 第三屆新型疫苗研發(fā)峰會

衛(wèi)康欣 CRO 閃耀登場 2024 第三屆新型疫苗研發(fā)峰會

憑借著先進的技術(shù)平臺和專業(yè)的團隊，他們能夠為客戶量身定制最優(yōu)化的研發(fā)方案，大大縮短疫苗的研發(fā)周期，提高上市的成功率

憑借著先進的技術(shù)平臺和專業(yè)的團隊，他們能夠為客戶量身定制最優(yōu)化的研發(fā)方案...

憑借著先進的技術(shù)平臺和專業(yè)的團隊，他們能夠為客戶量身定制最優(yōu)化的研發(fā)方案...
2024-08-15

衛(wèi)康欣CRO將亮相 2024 第三屆新型疫苗研發(fā)峰會

衛(wèi)康欣CRO將亮相 2024 第三屆新型疫苗研發(fā)峰會

衛(wèi)康欣CRO將亮相 2024 第三屆新型疫苗研發(fā)峰會

峰會議程豐富多樣，涵蓋全球疫苗創(chuàng)新研發(fā)策略監(jiān)管政策新型人用疫苗研發(fā)進展獸用疫苗研發(fā)進展mRNA疫苗疫苗研發(fā)新技術(shù)及應用遞...

峰會議程豐富多樣，涵蓋全球疫苗創(chuàng)新研發(fā)策略監(jiān)管政策新型人用疫苗研發(fā)進展獸...

峰會議程豐富多樣，涵蓋全球疫苗創(chuàng)新研發(fā)策略監(jiān)管政策新型人用疫苗研發(fā)進展獸...
2023-12-04

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《新藥臨床安全性評價技術(shù)指導原則》的通告（20...

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《新藥臨床安全性評價技術(shù)指導原則》的通告（20...

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《新藥臨床安全性評價技術(shù)指導原則》的通告（20...

根據(jù)國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知藥監(jiān)綜藥管20209號要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予...

根據(jù)國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知藥監(jiān)綜藥管20...

根據(jù)國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知藥監(jiān)綜藥管20...
2023-11-04

CDE發(fā)布《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作程序（...

CDE發(fā)布《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作程序（...

CDE發(fā)布《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作程序（...

為規(guī)范臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作，藥審中心制定了藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作程序試...

為規(guī)范臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作，藥審中心制定了藥品審評中心...

為規(guī)范臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作，藥審中心制定了藥品審評中心...
2023-11-04

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查...

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查...

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查...

為落實中華人民共和國藥品管理法藥品注冊管理辦法和藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)等相關(guān)要求，加強藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督...

為落實中華人民共和國藥品管理法藥品注冊管理辦法和藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查...

為落實中華人民共和國藥品管理法藥品注冊管理辦法和藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查...
2023-11-04

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）》的通告（202...

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）》的通告（202...

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）》的通告（202...

第三條國家藥品監(jiān)督管理局以下簡稱國家局負責制定試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查制度，指導省級藥品監(jiān)督管理部門以下簡稱省級局開展試驗機構(gòu)監(jiān)...

第三條國家藥品監(jiān)督管理局以下簡稱國家局負責制定試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查制度，指導...

第三條國家藥品監(jiān)督管理局以下簡稱國家局負責制定試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查制度，指導...

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