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本屆年會(huì)邀請(qǐng)來自全球的疫苗研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)生物技術(shù)公司科研院所監(jiān)管機(jī)構(gòu)等負(fù)責(zé)疫苗研發(fā)生產(chǎn)商業(yè)化的高管專家及決策者，共同探討當(dāng)...

本屆年會(huì)會(huì)議規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)300+精準(zhǔn)1-1邀請(qǐng)，深度聚焦疫苗全產(chǎn)業(yè)鏈的創(chuàng)新生產(chǎn)與國(guó)際化進(jìn)程，將邀請(qǐng)來自全球的疫苗研發(fā)生產(chǎn)企...

為了更好地適應(yīng)當(dāng)前疫苗臨床研發(fā)與評(píng)價(jià)需求，我中心起草了疫苗臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則修訂稿征求意見稿

嚴(yán)格遵循GCP藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范原則，以科學(xué)的方法嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臄?shù)據(jù)采集與記錄，確保試驗(yàn)的規(guī)范性真實(shí)性和可靠性

憑借著先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái)和專業(yè)的團(tuán)隊(duì)，他們能夠?yàn)榭蛻袅可矶ㄖ谱顑?yōu)化的研發(fā)方案，大大縮短疫苗的研發(fā)周期，提高上市的成功率