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合作單位獲得臨床研究批件后，可全權(quán)委托我公司處理臨床研究過(guò)程中的所有事務(wù)。您只需要提供臨床研究批件、臨床研究用藥品及檢定合格報(bào)告，按期支付相關(guān)費(fèi)用，您就可以按期獲得符合申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究總結(jié)報(bào)告，其他工作均由我們公司的優(yōu)秀團(tuán)隊(duì)來(lái)組織、完成。在臨床研究過(guò)程中，我們會(huì)定期匯報(bào)臨床研究進(jìn)展；完成臨床研究后，我們會(huì)提交符合申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究總結(jié)報(bào)告。

合作單位獲得臨床研究批件后，自己選擇臨床研究負(fù)責(zé)單位和臨床研究基地，委托我公司進(jìn) 行臨床研究項(xiàng)目監(jiān)查。我們的專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)會(huì)幫助您選擇臨床研究基地、準(zhǔn)備相關(guān)資料，對(duì)臨床研 究實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)的工作人員進(jìn)行全方位培訓(xùn)，對(duì)臨床研究實(shí)施過(guò)程中的每一個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行認(rèn)真的現(xiàn)場(chǎng) 監(jiān)查，臨床研究現(xiàn)場(chǎng)工作結(jié)束后，協(xié)助臨床研究負(fù)責(zé)單位整理、匯總臨床研究資料，核對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)，撰寫(xiě)、完善臨床研究總結(jié)報(bào)告。

?注冊(cè)事務(wù)委托 用我們的資源，幫助您進(jìn)行藥品注冊(cè)（包括：新藥臨床研究申請(qǐng)、補(bǔ)充申請(qǐng)、完成臨床研究 后的生產(chǎn)申請(qǐng)）和藥物臨床研究基地申請(qǐng)等服務(wù)。 ?臨床研究用藥品管理委托 為您設(shè)計(jì)臨床研究用藥品的內(nèi)外包裝，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)編盲，指導(dǎo)冷鏈運(yùn)輸及記錄。 ?分中心監(jiān)查委托 如果您的臨床研究項(xiàng)目是多中心的臨床研究，由于種種原因，無(wú)法進(jìn)行某些分中心的監(jiān)查工 作，我們會(huì)組織監(jiān)查小組，幫您完成分中心的監(jiān)查任務(wù)。 ?項(xiàng)目稽查委托 假如您自己進(jìn)行臨床研究項(xiàng)目監(jiān)查、或委托其他的CRO公司進(jìn)行項(xiàng)目監(jiān)查，為了更加深入地 了解項(xiàng)目進(jìn)展及質(zhì)量等方面的情況，您可以委托我公司進(jìn)行項(xiàng)目稽查，把好雙重質(zhì)量關(guān)。 ?數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析委托 為您提供從數(shù)據(jù)管理到數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析的專(zhuān)項(xiàng)服務(wù)。 ?人員培訓(xùn)、會(huì)展服務(wù)委托 按照您的要求，為您提供各種專(zhuān)項(xiàng)的人員培訓(xùn)及會(huì)展服務(wù)。